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新藥設計原理與方法

《新藥設計原理與方法》

作者: 徐文方
版權: 中國醫藥科技出版社
出版:
瀏覽量: 6
上架時間:
頁數: 219
ISBN 7-5067-1586-4
    本書是作為藥物化學專業本科生的教材和藥學專業高年級大學生選修課教材而編寫的,藥物化學專業研究生的《新藥設計》課程將在此教材的基礎上作適當補充。本書內容概括了多種新藥設計的策略與技巧,因此也是各制藥企業和科研院所從事研究開發人員的有益參考書。...

目錄:
 第一章概論1
   第一節新藥研究現狀與未來趨勢1
     一、國內外新藥研究概況1
     一、21世紀新藥研究的趨勢與方向2
   第二節新藥研究的近代發展4
   第三節新藥設計的一般方法7
     一、最佳化合物設計7
     二、藥物的類型衍化8
   第四節新藥研究篩選過程9
     一、新藥臨床前初篩程序9
     二、新藥規范化篩選程序10
 第二章藥物作用的分子生物學基礎11
   第一節機體生物大分子的結構與功能11
     一、生物大分子結構方面的特征與共性11
     二、生物大分子功能方面的特征與共性21
   第二節生物膜的結構與功能24
     一、生物膜的化學組成24
     二、生物膜的分子結構25
     三、生物膜的液晶態27
     四、生物膜的物質轉運調節及其分子藥理27
 第三章藥物作用的分子藥理學基礎35
   第一節受體的結構、性質和類別35
   第二節藥物-受體相互作用的化學本質37
     一、共價鍵結合38
     二、非共價鍵的相互作用39
   第三節藥物-受體相互適應的鎖-鑰關系49
     一、藥物與受體的互補性49
     二、原子間距離對藥物-受體互補的影響50
     三、影響藥物-受體契合的立體化學因素51
   第四節藥物-受體相互作用的動力學學說55
     一、占領學說55
     二、速率學說58
     三、誘導契合學說58
     四、變構學說59
 第四章機體內源性活性調節物質-受體機理與新藥設計61
   第一節機體內的信息傳遞與內源性調節物質61
     一、內源性生物活性調節物質的一般概念61
     二、內源性生物活性調節物質的分子機理與類別62
   第二節含氮類內源性調節物-受體機理與有關新藥設計64
     一、環腺-磷cAMP中介激活類64
     二、環鳥-磷cGMP中介激活類67
     三、兩類中介激活物的細胞內制約調節67
     四、調節第二、三信使的新藥設計67
   第三節甾類內源性調節物的分子機理與有關新藥設計72
     一、甾類內源性調節物的分子機理73
     二、胞漿受體的選擇性結合與有關新藥設計74
     三、基因激活與有關的新藥設計76
 第五章新藥先導化合物的發掘與藥效幾何模型的確定82
   第一節先導化合物的發現82
     一、廣泛篩選82
     二、意外發現83
   第二節先導化合物的定向發掘86
     一、動、植物和微生物中天然活性成分的分離86
     二、生命基礎過程研究中發現先導化合物89
     三、現有藥物總結性研究中發現先導化合物92
 第六章生物電子等排原理與新藥設計97
   第一節生物電子等排體的發展演化過程97
   第二節經典的生物電子等排體在新藥設計中的應用102
     一、一價原子或基團的取代102
     二、二價原子或基團的交換103
     三、三價原子或基團的交換106
   第三節非經典的生物電子等排體在新藥設計中的應用108
     一、基團反轉108
     二、環系的打開與關閉109
     三、極性相似基團的交換111
 第七章前藥原理與新藥設計122
   第一節前藥原理的一般概念122
     一、與前藥體內活化有關的酶系123
     二、前藥設計的目的與方法123
   第二節前藥原理在新藥設計中的應用123
     一、改善藥物的體內動力學特性123
     二、降低藥物的毒副作用128
     三、掩蔽藥物的不適氣味131
     四、前藥原理的其它應用133
   第三節靶向藥物的設計137
     一、用于介導靶向藥物的受體137
     二、靶向抗癌藥物的設計138
     三、藥物-載體的偶聯方法139
 第八章抗代謝原理與新藥設計143
   第一節抗代謝原理的一般概念143
     一、核酸的化學143
     二、核苷酸的生物合成147
     三、蛋白質的結構149
     四、蛋白質的生物合成152
     五、酶的基礎知識155
   第二節抗代謝類抗癌藥的設計156
     一、葉酸類抗代謝物的設計157
     二、嘌呤類抗代謝物的設計157
     三、嘧啶類抗代謝物的設計158
     四、氨基酸類抗代謝物的設計161
   第三節酶抑制劑類藥物的設計162
     一、6-內酰胺酶抑制劑的設計162
     二、血管緊張素轉化酶抑制劑的設計164
     三、戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的設計167
 第九章定量構效關系原理與新藥設計169
   第一節定量構效關系的一般概念169
     一、定量構效關系的產生與發展169
     二、定量構效關系研究中的Hansch方法170
     三、Hansch方法使用的參數170
     四、Haasch方法的研究步驟173
     五、定量構效關系研究中的Topliss方法176
   第二節定量構效關系在新藥設計中的應用182
     一、預測同源化合物的生物活性182
     二、指導藥物的設計與合成182
     三、幫助了解藥物的受體圖像185
   第三節定量構效關系的其它研究方法186
     一、Free-Wilson方法186
     二、分子連接性方法186
     三、其它方法188
 第十章計算機輔助藥物設計原理與方法190
   第一節計算機輔助藥物設計的基本原理190
   第二節計算機輔助藥物設計的常用方法191
     一、活性類似物近似法191
     二、比較分子場分析法192
     三、電荷空間分布分析法193
     四、距離幾何法194
     五、受體圖像分析法194
   第三節計算機技術在新藥設計中的應用195
     一、COMFA方法在激素類研究中的應用195
     二、血管緊張素轉化酶ACE抑制劑的設計196
     三、絲裂霉素的三維結構活性研究197
     四、以HIV-1蛋白酶為受體的藥物設計200
 附錄一QSAR研究中常見取代基的各結構參數202
 附錄二Wiswesser線性表示法WLN的意義及各符號的含義207

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